摘要:目的 探讨突发性耳聋合并代谢综合征患者的临床特征及各相关因素对预后的影响。方法 回顾性分析2019年4月—2021年8月收治的98例(104耳)突发性耳聋合并代谢综合征患者的临床资料，其中左耳56耳，右耳48耳。分析突发性耳聋合并代谢综合征患者临床治疗效果的影响因素。结果 98例(104耳)突发性耳聋合并代谢综合征患者治疗总有效率40.38%，其中无效62耳，有效29耳，显效4耳，痊愈9耳；治疗无效组发病天数≥7d、伴发眩晕、未使用巴曲酶比例高于治疗有效组(P＜0.05)，听力损失低频型患者预后较好(P＜0.05)；两组年龄、性别、耳侧、听力损失分型(高频型、平坦型、全聋型)、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、凝血酶时间、血小板计数相比无明显差异(P＞0.05)。Logistic回归分析显示，发病天数≥7d、伴发眩晕是影响突发性耳聋合并代谢综合征患者临床治疗效果的独立危险因素(P＜0.05且OR＞1)。结论 突发性耳聋合并代谢综合征患者治疗有效率偏低，其中发病天数≥7d、伴发眩晕是影响临床治疗效果的独立危险因素，临床治疗时应予以重视。

摘要:目的应用Titan对初筛未通过的听力高危新生儿进行复筛，评价Titan在新生儿听力筛查及听力诊断中的作用。方法对223例（446耳）初筛未通过的听力高危新生儿在出生后第40天左右（前后不超过3 d）应用Titan分别行自动听性脑干反应（automated auditory brainstem response, AABR）、耳声发射（otoacoustic emission，OAE）、声导抗检测；AABR、OAE系统自动判断是否通过，声导抗检测采用1 KHz探测音，鼓室压低于-50 dapa、声顺＜0.3 ml认定为异常；统计数据，并分析其结果。结果AABR复筛通过436耳，复筛通过率为97.76%（436/446），OAE复筛通过348耳，通过率为78.03%（348/446），二者差异有显著性（χ2=81.59，P<0.05）；声导抗检测异常者共81耳，异常率为18.16%（81/446），其中在AABR复筛未通过10耳中存在声导抗检测异常者共1耳，异常率为10%（1/10），OAE复筛未通过98耳中存在声导抗检测异常者共57耳，异常率为58.16%（57/98），二者差异有显著性（χ2=6.64，P<0.05）。结论Titan是一款集AABR、OAE、声导抗检测于一体的新型听力检测仪器，应用于新生儿听力筛查可有效降低假阳性率，并能及早评价患儿的中耳功能，鼓室负压、咽鼓管功能不良是新生儿听力筛查假阳性率高的一个重要因素。