摘要:溶血磷脂酸（LPA）是磷脂生物合成中的重要前体以及细胞间的脂质信号分子，通过作用于其同源的G蛋白偶联受体发挥广泛的生物学效应。LPA可以调节细胞增殖、侵袭、粘附、血管生成，从而促进肿瘤生长和转移，并参与癌干细胞和肿瘤微环境的调节。LPA的产生、受体的表达和信号转导异常与甲状腺癌（TC）的发生、发展和转移有关。因此研究TC发病机制对于TC临床诊断和治疗都显得尤为必要。本文主要从LPA合成、代谢、失活；ATX-LPA信号轴的生物学功能以及其在TC中的作用进行综述。

摘要:目的 研究载脂蛋白C1（APOC1）在甲状腺乳头状癌（PTC）和癌旁（PC）组织的表达水平及临床意义。方法 利用UALCAN数据库比较PTC及PC组织APOC1 mRNA的表达差异；Kaplan-Meier Plotter数据库预测APOC1对PTC的预后价值；HPA数据库预测APOC1在蛋白层面的表达情况；TIMER数据库研究APOC1与免疫细胞的相关性；Linked Omics数据库和GeneMANIA数据库研究与APOC1密切相关的基因；GSCALite数据库对PTC中前5关键基因的药物靶标和癌症相关通路进行分析；最后对APOC1基因进行单基因GSEA分析。结果 PTC组织中APOC1 mRNA表达水平显著高于PC组织；APOC1 mRNA表达水平在不同临床分期、年龄、性别、淋巴结转移的PTC中显著升高；APOC1 mRNA表达水平与预后和免疫浸润相关；APOC1与多条癌症通路相关，并可受到abiraterone、GSK-J4、SR8278抑制调节；GSEA单基因的功能富集分析显示，APOC1功能富集在丙酸代谢、缬氨酸和异亮氨酸、三羧酸循环、牛磺酸代谢、JAK-STAT信号通路、自身免疫性甲状腺病、凋亡、癌症信号通路、NOTCH信号通路、MAPK信号通路（P<0.05）。结论 APOC1基因在PTC中高表达，与预后、免疫浸润相关，可以作为PTC诊断、预后、药物治疗的潜在靶点。

摘要:目的微小RNA (micro RNA, miRNA)是一类长度范围为18~22个核苷酸的单链内源性非编码RNA分子。MiRNA在调节基因表达中发挥着重要作用，通过诱导翻译抑制或靶向mRNA的互补结合以达到沉默的效果。他们可能作为抑癌基因或致癌基因参与癌症的生物学调控。其中一些miRNA也参与了甲状腺乳头状癌（PTC） 患者的基因调控。MiRNA可能对PTC的诊断、预后判断和预测PTC的复发有重要意义。本文就miRNA的生物起源、生物功能以及他们在PTC中的表达模式、作用靶点、分子调控机制和临床价值作一综述。

摘要:新一代测序技术（nextgeneration sequencing，NGS）的应用不仅可以对甲状腺癌(thyriod carcinoma，TC)遗传变异进行高通量分析，也为全面理解甲状腺相关肿瘤生物学特性提供可能，为具有不确定特征的甲状腺结节细针穿刺细胞学检查(fine needle aspiration，FNA)提供诊断改进意见，并有助于患者管理，依据肿瘤的恶性程度为患者提供危险分层。此外，NGS已应用于癌症的全面研究，如用于肿瘤分子分类、甲状腺癌复发转移的分子预测等。本综述涵盖了迄今为止源于不同类型甲状腺癌组织的NGS分析，其中包括FNA细胞学检查、新鲜冷冻组织和石蜡包埋组织。此外，本文还阐述了使用NGS研究和治疗甲状腺癌的实验研究及临床意义。

摘要:目的探讨乏氧因子-1α（hypoxia inducible factor1α, HIF-1α）、雌激素受体α（estrogen receptor α, ERα）与基质金属蛋白酶-9（matrix metalloproteinases9, MMP-9）在甲状腺乳头状癌中的表达及与临床因素的关系。方法采用免疫组化技术对88例乳头状癌及癌旁组织中HIF-1α、ERα和MMP-9的表达情况进行检测，分析三者与临床参数的关系。结果甲状腺乳头状癌（papillary thyroid carcinoma,PTC）组织中HIF-1α、ERα和MMP-9三者阳性率（70.45%，62.5%和84.1%）均高于癌旁组织（P<0.01）；PTC组织中HIF-1α、ERα和MMP-9阳性率与淋巴结转移和临床分期有关。在淋巴结转移组和临床Ⅲ~Ⅳ期病例3者阳性率均高于无淋巴结转移组和临床I~Ⅱ期病例（P<0.05或P<0.01）；ERα阳性率在直径>2 cm的病例高于直径≤2 cm者（P<0.05）；HIF-1α与ERα、HIF-1α与MMP-9阳性率呈正相关（均为P<0.01）；ERα阳性率与MMP-9也呈正相关（P<0.01）。结论甲状腺乳头状癌中HIF-1α、ERα高表达可能通过MMP-9参与PTC的临床进程。